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Attache de recherche clinique: environnement réglementaire, méthodologie, planification de l'essai clinique, ICH, Bonnes Pratiques Cliniques, documentation, CRF, eCRF, monitoring, contrôle qualité. Pharmacovigilance:instances règlementaires, circuits de diffusion, traitement de cas,méthodologie, PSUR,imputabilité. |